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我公司开发的药检信息管理系统获中检所好评
来源: | 作者:雨泽 | 发布时间: 2008-05-25 | 771 次浏览 | 分享到:

  我公司开发的药品检验管理系统,在无锡市食品药品检验所试运行中效果突出。2008年5月24-25日,中国药品生物制品检定所组织部分省药检所在无锡市食品药品检验所现场对该系统进行了评价,一致反映实用性强,容易操作,效果好。中检所对于标准信息化管理方面与我公司有强烈的合作意向。对于我们在药检方面所做的工作给予了充分肯定。

  江苏省药检所也希望能在其它地市州将我公司的药检软件应用到他们的日常工作中来,提高各地市州的信息化管理水平。

  天罡药检信息管理系统简介:

  系统功能特色

  报表直观灵活:对检品质量台帐、留样观察记录等较复杂的报表在技术上得到了有效的解决,可根据检验项目的多自动伸缩报表的大小,不受检验项目数量的限制,与实际工作中的格式基本一致,直观灵活。

  报告书自动生成:本软件采用独有的数字化编码技术,对检验标准、检验项目进行数字化编码,实现检验结果自动判断及检验报告书自动生成。

  分项检验与合并报告灵活方便:本软件可有效解决一个检品既可由一个科室检验,也可由多科室分项检验的问题。当多科室检验时,报告书按分项处理,然后合并同一检品报告书,灵活方便。

  检验数据曲线图分析:根据某产品不同批次的检验数据可自动得到不同时间的数据变化曲线图,对某项指标的变化情况一目了然。

  检验管理流程化:本软件对检验管理的全过程实行流转式处理。即本环节数据处理完后,通过“下流转”功能,将数据流转到下一个环节供其它环节处理,直到流转结束。业务流程一环扣一环,上环节不流转,下环节就无法工作。本功能流程清晰,使得软件的操作简捷明了。

  在检品状态分析:本软件对每一个正在检验的检品进行状态分析,通过状态显示可分析出某一检品目前检验到了哪一个环节,流转到了什么地方,下一步该做什么,检验周期是多长,目前检验周期是超时间了还是有剩余时间,检验进行了多少天,什么时间检验的,检验人是谁,清清楚楚。

  药品标准数据丰富:本软件收录了大量的药品标准数据,与业务管理有机的融为一体,检验记录的药品标准内容可通过本功能自动读取。

  系统操作实效

  有利于药品检验工作各环节、流程的操作要求、登记、报告的规范统一

  有利于药品检验工作各环节、流程的操作要求、登记、报告的规范统一

  便于检索,查找灵活,管理方便,提供国内目前最为完善的药品质量标准数据库;

  有利于提高检验数据处理的速度、准确性和结果判断的正确性;

  有利于检验复核工作,只需数据核对而无需计算,只需复核手工书写部分而无需复核电脑打印部分;

  有利于检验报告书的查找和管理,还可对正在检验的检品数据进行环节状态显示,实现检验业务全过程监控管理;

  有利于检验工作统计,自动生成报表,节省工作时间,提高报表的准确性;

  有利于检验复核工作,只需数据核对而无需计算,只需复核手工书写部分而无需复核电脑打印部分;

  有利于检验报告书的查找和管理,还可对正在检验的检品数据进行环节状态显示,实现检验业务全过程监控管理;

  有利于检验工作统计,自动生成报表,节省工作时间,提高报表的准确性;

  有利于节约成本开支,杜绝重复检品,减少重复登记,减少手工书写量,减少工作差错;

  有利于提高药品检验工作效率,可使药检所整体工作效率提高30%以上;

  效率高

  列举1:打印任意一份规范化的药品检验记录模板所需时间小于1分钟,手工抄写或用Word等字处理软件所需时间平均大于55分钟,平均避免54分钟的时间损失;

  列举2:检验数据处理所需时间仅为输入数据所用时间,手工还需列算式,计算数据,所需时间平均大于58分钟,平均避免53分钟的时间损失;

  功能多

  列举1:《分项检验与合并报告》可有效解决一个检品既可由一个科室检验,也可由多科室分项检验的问题。当多科室检验时,报告书按分项处理,然后合并同一检品报告书,灵活方便。

  列举2:《检验数据曲线图分析》根据某产品不同批次的检验数据可自动得到不同时间的数据变化曲线图,对某项指标的变化情况一目了然。

  贴近工作实际

  1) 在开发思路上,遵从工作流程,本着密切联系实际的原则,将标准化、科学化、程序化管理与集中统一、规范有效的管理思想贯穿于系统的始终;


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