3月17日，中国药品监管研究会药品监督管理信息化研究专业委员会（以下简称“信息化专委会”）2023年第一次全体会议在浙江杭州顺利召开。中国药品监督管理研究会张伟会长出席会议并致辞，国家药监局信息中心主任、信息化专委会主任委员陈锋，各副主任委员和部分委员以及有关专家参加本次会议，会议还特别邀请了北京市、浙江省药监局领导莅临指导。
会议以“数字政府和数字经济推动药品行业高质量发展”为主题，围绕学习贯彻党的二十大精神和国家有关数字经济、数字政府的政策要求以及国家药监局“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路开展交流与研讨，进一步统一思想，凝聚共识，按照专委会2023年度计划要点，扎实推进各项工作。
张伟会长在致辞中对信息化专委会成立不久便卓有成效地开展各项活动给予充分肯定，对今后工作提出了要求，希望专委会不断培育信息化研究生态，吸引研究人才，打造研究主阵地，聚焦监管及行业需要，协同推进产学研结合，大力探索智慧监管和产业数字转型新举措，围绕国家局中心工作，推动研究成果转化落地。信息化专委会王迎利秘书长报告了2023年专委会工作要点，药品组、器械组、大数据组、新技术与标准组等工作组分享了季度工作进展。来自中关村大数据产业联盟专家委员会及国家网信办网安协会的专家分别就《（中共中央、国务院关于构建数据基础制度更好发挥数据要素作用的意见）推动医药产业数字化转型》《坚持数据安全科学思维、强化数字药监智慧建设》进行了专题报告。4名专委会委员分别就《数字赋能风险智控，探索药品智慧监管浙江模式》《让数据能说会道助力医保高质量发展》《三医数据共享开放助力药品智慧监管》《药品生产企业数据治理研究》作了主旨发言。
为进一步加强专委会委员之间的沟通，本次会议特设了“委员讨论”环节，由委员们进行自我介绍、交换对当前药监信息化研究工作的认识，表达对药品监管信息化的不同需求，并对专委会的组织和运行提出合理化建议，最后明确了下次全体委员会议交流的主题。
在会前座谈会上，张伟会长向各位专委会领导简要介绍了研究会今年工作的重点和研究课题申报的整体情况，并听取了专委会对研究会工作的意见和建议。
本次会议是专委会成立以来的第一次线下全体会议，通过本次会议，各位委员增进了彼此了解，提高了对专委会使命和责任的认识，提振了工作信心、明确了前进方向。
中国药品监督管理研究会
中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准,于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。国家市场监管总局为业务主管单位，日常工作委托国家药监局管理。是迄今唯一具有监管研究职能的学术团体，是政府药品监管部门的“智库”，是联系政府与企业的桥梁纽带。
“人民英雄”、中国工程院院士张伯礼为研究会首席科学家。
张伟会长，国家药典委员会原秘书长；吴晓明副会长，中国药科大学原校长；时立强副会长兼秘书长；王宝亭副会长，原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司巡视员。
研究会现设有18个专业委员会，覆盖了我国药品、医疗器械、化妆品等各个领域。宗旨是服务监管、服务公众、服务行业和服务会员。职能是有效组织、协调社会相关资源，团结从事和关心药品监管事业的社会各界人士，开展药品监管相关理论和实际问题研究，促进我国药品监管科学和药品监管事业的创新发展，为不断提升我国药品监管水平、公众用药安全保障水平、医药产业发展水平，提供理论、政策和技术等支持，为公众和人类健康贡献智慧和力量。
